Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - srdeční selhání - kardioterapie - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresiva - revmatoidní artritida (ra)kineret je indikován u dospělých k léčbě projevů a příznaků ra v kombinaci s methotrexátem, s nedostatečnou odpovědí na samotný methotrexat. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodická horečka syndromeskineret je indikován pro léčbu následujících autozánětlivého periodické horečky syndromy u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku 8 měsíců a starších s hmotností 10 kg nebo vyšší:kryopyrin-asociovaných periodických syndromů (caps)kineret je indikován pro léčbu caps, včetně:multisystémového zánětlivého onemocnění (nomid) / chronického infantilního neurologického kožního a kloubního syndromu (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familiární studené autozánětlivého syndromu (fcas)familiární středomořské horečky (fmf)kineret je indikován k léčbě familiární středomořské horečky (fmf). kineret by měl být podáván v kombinaci s kolchicin, pokud je to vhodné. stále je diseasekineret je indikován u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku 8 měsíců a starších s hmotností 10 kg nebo větší k léčbě onemocnění stále, včetně systémové juvenilní idiopatické artritidy (sjia) a v dospělosti stále nemoc (pověřené schvalující osoby), s aktivní systémové funkce střední až vysoké aktivity onemocnění, nebo u pacientů s pokračující aktivitu onemocnění po léčbě s non-steroidal anti-pobuřující léky (nsaid) nebo glukokortikosteroidy. kineret může být podáván jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými anti-pobuřující drogy a chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard).

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 21067 melfalan-hydrochlorid - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 50mg - melfalan

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septodont, saint-maur-des-fosses array - 4283 artikain-hydrochlorid; 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 40mg/ml+10mcg/ml - artikain, kombinace

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septodont, saint-maur-des-fosses array - 4283 artikain-hydrochlorid; 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 40mg/ml+5mcg/ml - artikain, kombinace

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 0,25mg - trabektedin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 1mg - trabektedin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

almirall hermal gmbh, reinbek array - 1680 fluoruracil; 1274 kyselina salicylovÁ - kožní roztok - 5mg/g+100mg/g - fluoruracil, kombinace

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1760 busulfan - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - busulfan